A　pressurized　CEC　(pCEC)　coupled　with　on-column　chemiluminescence　(CL)　detection　was　developed　for　direct　determination　of　amino　acids,　which　was　based　on　the　principle　of　an　enhanced　effect　of　Cu(II)-amino　acid　complexes　on　the　CL　reaction　between　luminol　and　hydrogen　peroxide　in　alkaline　solution.　The　effects　of　some　important　factors　on　pCEC　separation　and　CL　intensity　were　systemically　investigated.　Baseline　separation　of　amino　acids　including　L-histidine　(L-His),　L-threonine　(L-Thr),　and　L-tyrosine　(L-Tyr)　was　achieved　by　using　a　monolithic　column　with　a　mobile　phase　of　5.0　x　10(-3)　mol/L　phosphate　buffer　at　pH　8.0　that　contained　25%　v/v　methanol　and　5.0　x　10(-4)　mol/L　luminol　and　1.0　x　10(-5)　mol/L　Cu(II)　at　an　applied　voltage　of　-5　kV.　The　calibration　curves　of　the　analytes　by　plotting　the　peak　height　against　corresponding　concentration　were　linear　over　the　range　of　3.2　x　10(-6)　similar　to　3.2　x　10(-4)　mol/L,　for　L-His,　4.1　x　10(-6)　similar　to　4.1　x　10(-4)　mol/L　for　L-Thr,　and　6.0　x　10(-7)　similar　to　3.0　x　10(-4)　mol/L　for　L-Tyr.　The　LODs　for　L-His,　L-Thr,　and　L-Tyr　were　6.4　x　10(-7),　8.4　x　10(-7),　and　3.0　x　10(-7)　mol/L　(S/N　=　2),　respectively.　The　proposed　method　was　applied　to　the　analysis　of　amino　acid　injection　sample　with　satisfactory　results.　Mean　recoveries　for　three　amino　acids　were　from　84.3　to　89.6%.