In　this　paper,　we　reported　a　convenient　fluorescence　method　for　the　detection　of　genetically　modified　organisms　(GMOs).　As　it　is　known　that　the　cauliflower　mosaic　virus　(CaMV)　35S　promoter　is　widely　used　in　most　transgenic　plants　(Schnurr　and　Guerra,　2000),　we　thus　design　a　simple　method　based　on　the　detection　of　a　section　target　DNA　(DNA-T)　from　the　transgene　CaMV　35S　promoter.　In　this　method,　the　full-length　guanine-rich　single-strand　sequences　were　split　into　fragments　(Probe　1　and　2)　and　each　part　of　the　fragment　possesses　two　GGG　repeats.　In　the　presence　of　K+　ion　and　berberine,　if　a　complementary　target　DNA　of　the　CaMV　35S　promoter　was　introduced　to　hybridize　with　Probe　1　and　2,　a　G-quadruplex-berberine　complex　was　thus　formed　and　generated　a　strong　fluorescence　signal.　The　generation　of　fluorescence　signal　indicates　the　presence　of　CaMV　35S　promoter.　This　method　is　able　to　identify　and　quantify　Genetically　Modified　Organisms　(GMOs),　and　it　shows　wide　linear　ranges　from　5.0×10-9　to　9.0×10-7mol/L　with　a　detection　limit　of　2.0×10-9mol/L.　©　2012　Elsevier　B.V.