IR　and　UV-vis　spectral　properties　of　azametallacrown　complexes　containing　Mn(III),　Fe(III)　or　Co(III)　were　investigated.　The　relation　between　the　main　IR　bands　in　400-4　000　cm-1　and　the　structure　of　azametallacrown　complexes　were　discussed.　The　absorption　bands　of　ν(C=O),　ν(NH),　δ(NH)　+　ν(CN)　and　δ(NH)　which　existed　in　the　IR　spectra　of　the　ligands　disappeared　in　the　(formula　percentage)　IR　spectra　of　the　complexes.　A　strong　band　found　at　-1　600　cm-1　is　assigned　to　group.　Bands　at　∼　1　560　cm-1　and　-1　410　cm-1　are　attributed　to　ν(C=N)　and　ν(CO),　respectively.　These　results　suggest　that　the　ligands　in　solid　state　may　exit　as　keto　form,　and　the　ligands　in　the　solution　may　first　undergo　isomerization　to　enol　form　and　then　coordinated　to　metal　centers　through　deprotonation.　The　bands　found　at　-204　and　220-256　nm　can　be　assigned　to　π-π*＇　or　π-π*　transitions　of　the　π　conjugation　in　(formula　percentage)　framwork　and　benzene　ring.　The　absorption　maxima　at　274-350　nm　could　be　assigned　to　metal-to-ligand　charge　transfer　(MLCT)　transition.　The　d-d　transition　band　for　the　metal　atoms　was　observed　at　-500　nm.