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李光文 (李光文.) [1] | 王美丽 (王美丽.) [2] | 方权辉 (方权辉.) [3] | 黄胜 (黄胜.) [4] | 陈敬华 (陈敬华.) [5] | 陈伟 (陈伟.) [6] | 张兰 (张兰.) [7] (Scholars:张兰) | 唐淑榕 (唐淑榕.) [8]

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Abstract:

将滚环扩增技术与铜纳米线相结合进行信号放大,建立高选择性、高灵敏的汞离子比色检测新方法.以链霉亲和素修饰的磁珠为探针捕获和分离基质,将生物素修饰的引物链固定到其表面.汞离子存在时,模板链将通过T-Hg2-T作用与引物链结合.加入T4连接酶及DNA聚合酶引发滚环扩增反应形成超长单链DNA.与短单链DNA互补形成的长双链DNA可作为铜纳米线沉积模板,加入盐酸释放出大量铜离子催化底物氧化显色.在0.005~1.0 nmol/L范围,汞离子浓度与吸收信号呈良好线性关系,检出限低至3.7 pmol/L.

Keyword:

比色检测 汞离子 滚环扩增技术 磁珠 铜纳米线

Community:

  • [ 1 ] [李光文]福建医科大学
  • [ 2 ] [王美丽]福州大学
  • [ 3 ] [方权辉]福建医科大学
  • [ 4 ] [黄胜]福建医科大学
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  • [ 7 ] [张兰]福州大学
  • [ 8 ] [唐淑榕]福建医科大学

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Source :

分析试验室

ISSN: 1000-0720

CN: 11-2017/TF

Year: 2020

Issue: 1

Volume: 39

Page: 28-32

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