Three　manganese(III)　complexes　with　the　ligand　bzacen2-　[bzacen2-　=　N,N＇-ethylenebis　(1-phenyl-3-imino-1-butanonato)],　Mn(bzacen)　(pyridine)(NCS)　(1),　[Mn2(bzacen)2　(Me　OH)2](ClO4)2　(2)　and　MnCl(bzacen)　(3),　have　been　synthesized　and　characterized　by　ER,　Raman,　electronic　spectra　and　cyclic　voltammetry.　A　structure　determination　of　complexes　1　and　2　reveals　a　octahedral　coordination　with　an　N2O2　equatorial　plane　composed　of　atoms　from　the　Schiff　base　ligand,　while　the　Mn　atom　in　complex　3　has　square　pyramidal　coordination.　The　two　MnN2O4　octahedra　in　complex　2　are　joined　by　sharing　two　ketone　oxygen　atoms　(Mn-O　1.910　and　2.493　Å)　to　form　a　dinuclear　[Mn2(bzacen)2(MeOH)2]2+　cation,　the　Mn2O2　core　having　an　Mn⋯Mn　separation　of　3.397　Å　and　Mn-O-Mn　angles　of　99.7○.　In　these　three　complexes　vc=0　and　vc=c　are　shifted　to　lower　frequencies　in　IR　and　Raman　spectra;　π-π*　transitions,　d-π*　charge-transfer　transitions　and　d-d*　ligand　field　transitions　are　observed　in　electronic　spectra.