分别以空气和氮气焙烧的ZrO2圆形纳米片(标记为ZrO2-Air和ZrO2-N2)为载体,采用沉积-沉淀法制得1％Au/ZrO2催化剂(标记为Au/ZrO2-Air和Au/ZrO2-N2).考察了富氢气氛下上述催化剂的水煤气变换反应(WGSR)催化性能,发现Au/ZrO2-Air的催化活性明显高于Au/ZrO2-N2,且显著优于Au负载量较高的Au/Fe2　O3和Au/CeO2催化剂.采用XRD、AAS、N2物理吸脱附、TEM、UV-Vis　DRS及EPR等手段研究了两种气氛焙烧的ZrO2载体和相应Au/ZrO2催化剂的结构及表面性质.结果表明,两种ZrO2载体的晶相结构及织构性能无明显差异,但两种ZrO2载体上表面缺陷种类和浓度分布差别较大.相较于ZrO2-N2,ZrO2-Air的表面具有较多的配位不饱和Zr3+,这些位点有助于提高负载Au的分散度,使得Au/ZrO2-Air具有较高的催化活性.