A　new　iodiplumbate/organic　hybrid　constructed　from　asymmetric　viologen　and　polyiodides,　(PBPY-H2)2[PbI4(I3)2]　(1,　PBPY　=　N-(propionate)-4,4-bipyridinium),　has　been　synthesized　via　solvothermal　reaction　and　structurally　determined　by　X-ray　diffraction　method.　Compound　1　crystallizes　in　monoclinic　system,　space　group　P21/c　with　Mr　=　1936.72,　a　=　11.622(2),　b　=　14.839(3),　c　=　13.372(2)　,　β　=　109.447(3),　V　=　2174.6(7)3,　Z　=　2,　Dc　=　2.958　g/cm3,　F(000)　=　1712,　μ(MoKα)　=　11.011　mm-1,　the　final　R　=　0.0389　and　wR　=　0.0854　for　3866　observed　reflections　with　I　>　2δ(I).　[PbI4(I3)2]4-　mononuclear　cluster　of　1　features　a　seldom　example　of　coordinated　I3　-　donors　for　the　lead　center.　Intermolecular　hydrogen　bonds　between　[PbI4(I3)2]4-　clusters　and　(PBPY-H)2　4+　dimmers　contribute　to　the　formation　of　a　2-D　layer.　Its　absorption　spectrum　was　investigated,　and　lower　energy　band　gap　of　1.42　eV　was　explained　by　DFT　calculation.　Interestingly,　1　exhibits　photocatalytic　activity　for　the　degradation　of　rhodamine　B.