Activities　of　Cu　nanoparticles　supported　on　carbon　black　(VC),　single-wall　carbon　nanotubes　(SWNTs),　and　Ketjen　Black　(KB)　toward　CO2　electroreduction　to　hydrocarbons　(CH4,　C2H2,　C2H4,　and　C2H6)　are　evaluated　using　a　sealed　rotating　disk　electrode　(RDE)　setup　coupled　to　a　gas　chromatograph　(GC).　Thin　films　of　supported　Cu　catalysts　are　deposited　on　RDE　tips　following　a　procedure　well-established　in　the　fuel　cell　community.　Lead　(Pb)　underpotential　deposition　(UPD)　is　used　to　determine　the　electrochemical　surface　area　(ECSA)　of　thin　films　of　40　wt　%　Cu/VC,　20　wt　%　Cu/SWNT,　50　wt　%　Cu/KB,　and　commercial　20　wt　%　Cu/VC　catalysts　on　glassy　carbon　electrodes.　Faradaic　efficiencies　of　four　carbon-supported　Cu　catalysts　toward　CO2　electroreduction　to　hydrocarbons　are　compared　to　that　of　electrodeposited　smooth　Cu　films.　For　all　the　catalysts　studied,　the　only　hydrocarbons　detected　by　GC　are　CH4　and　C2H4.　The　Cu　nanoparticles　are　found　to　be　more　active　toward　C2H4　generation　versus　electrodeposited　smooth　copper　films.　For　the　supported　Cu　nanocatalysts,　the　ratio　of　C2H4/CH4　Faradaic　efficiencies　is　believed　to　be　a　function　of　particle　size,　as　higher　ratios　are　observed　for　smaller　Cu　nanoparticles.　This　is　likely　due　to　an　increase　in　the　fraction　of　under-coordinated　sites,　such　as　corners,　edges,　and　defects,　as　the　nanoparticles　become　smaller.　©　2014　American　Chemical　Society.