The　viscoelastic　wormlike　micellar　solutions　formed　by　the　carboxylate　gemini　surfactant,　O,O′-bis(sodium　2-dodecylcarboxylate)-p-dibenzenediol　(referred　to　as　C12φ2C12),　have　been　investigated　by　steady-state　and　dynamic　frequency-sweep　rheological　techniques.　Another　system　using　its　homologue,　O,O′-bis(sodium　2-dodecylcarboxylate)　-p-benzenediol　(C12φC12),　was　also　examined　for　comparison.　Both　C12φ2C12　and　C　12φC12　formed　wormlike　micelles　without　any　additives.　The　C*　corresponding　to　the　onset　of　the　semi-dilute　regime　was　48　mmol　L-1　for　C12φ2C12　and　160　mmol　L-1　for　C12φC12,　respectively,　showing　the　considerably　high　ability　and　efficiency　of　C12φ　2C12　in　forming　wormlike　micelles.　The　wormlike　micelles　started　to　entangle　with　each　other　at　60　mmol　L-1　for　C　12φ2C12　and　300　mmol　L-1　for　C12φC12.　The　average　length　of　the　C　12φ2C12　wormlike　micelles　was　estimated　to　be　about　1.0-1.9　μm,　significantly　longer　than　the　C12φC　12　ones.　The　solution　viscosity　of　C12φ　2C12　at　200　mmol　L-1　reached　613　Pa　s,　much　higher　than　24.2　Pa　s　for　C12φC12　at　500　mmol　L　-1.　The　mechanisms　of　forming　wormlike　micelles　in　both　cases　were　revealed　by　dynamic　light　scattering　measurements.　Differently　from　the　normal　micellar　growth　that　C12φC12　displayed,　C　12φ2C12　was　found　to　form　large　network-like　aggregates　at　very　low　concentrations.　These　aggregates　could　more　conveniently　transform　into　threadlike　(wormlike)　micelles　by　continuously　increasing　the　concentration　of　C12φ2C12,　from　which　a　new　approach　was　realised　for　highly　viscoelastic　anionic　wormlike　micellar　solutions.　©　The　Royal　Society　of　Chemistry　2013.