A　new　method　for　the　pretreatment　of　screen-printed　carbon　electrodes　(SPCEs)　by　two　successive　steps　was　proposed.　In　step　one,　fresh　SPCEs　were　soaked　into　NaOH　with　high　concentration　(e.g.　3　M)　for　tens　to　hundreds　of　minutes,　and　the　resulted　electrodes　were　called　as　SPCE-I.　In　step　two,　SPCE-I　were　pre-anodized　in　low　concentration　of　NaOH,　which　were　designated　as　SPCE-II.　The　pretreated　electrodes　showed　remarkable　enhancement　in　heterogeneous　electron　transfer　rate　constant　(k0)　increased　from　1.6　×　10-4　cm　s-1　at　the　fresh　SPCE　to　1.1　×　10-2　cm　s-1　at　SPCE-I　for　Fe(CN)63-/4-　couple.　The　peak　to　peak　separation　(ΔEp)　in　cyclic　voltammetry　was　reduced　from　ca.　480　to　84　mV,　indicating　that　the　electrochemical　reversibility　was　greatly　promoted,　possibly　due　to　the　removing　of　polymers/oil　binder　from　the　electrode　surfaces.　The　electroactive　area　(Aea)　of　the　electrode　was　increased　by　a　factor　of　17　after　pretreatment　in　step　one.　Further　analysis　by　the　electrochemical　impedance　method　showed　that　the　electron　transfer　resistance　(Rct)　decreased　from　ca.　2100　to　1.4　Ω.　These　pretreated　electrodes,　especially　SPCE-II,　exhibited　excellent　electrocatalytic　behavior　for　the　redox　of　dopamine　(DA).　Interference　from　ascorbic　acid　(AA)　in　the　detection　of　DA　at　SPCE-II　could　be　effectively　eliminated　due　to　the　anodic　peak　separation　(190　mV)　between　DA　and　AA,　which　resulted　from　the　functionalization　of　the　electrode　surface　in　the　pretreatment　of　step　two.　Under　optimum　conditions,　current　responses　to　DA　were　linearly　changed　in　two　concentration　intervals,　one　was　from　3.0　×　10-7　to　9.8　×　10-6　M,　and　the　other　was　from　9.8　×　10-6　to　3.3　×　10-4　M.　The　detection　limit　for　DA　was　down　to　1.0　×　10-7　M.　©　2007　Elsevier　B.V.　All　rights　reserved.