双金属催化剂因其具有一些独特的化学、物理性质备受人们关注。以Ni/Pd　双金属催化剂为主要研究对象,采用DFT　方法对H2S　在六种Ni/Pd　双金属表面共24　种吸附构型的吸附和解离行为进行了系统的理论研究,同时与两种单金属进行比较,结果表明：对于Ni　和Pd(111)单金属表面以及Ni-Pd-Ni(111)表面,H2S　倾向于通过S　原子吸附在表层金属原子的T位,吸附后H2S　分子平面近似平行于金属表面；而对于Pd@Ni(111)双金属表面,吸附H2S　分子后表层结构被显著破坏；Pd-Ni-Pd(111)双金属表面与H2S　分子的结合能力较弱；值得注意的是,对于Ni@Pd(111)双金属表面,H2S　分子倾向于发生彻底分解,解离后H　和S　原子均处在F　位。进一步的动力学研究结果可知,H2S　在Ni@Pd(111)表面的分解是个无能垒的自发过程。因此,基于上述结果,Ni@Pd(111)双金属表面很可能是一类性能较为优良的脱硫催化剂。