在运用分子生物技术对微生物进行定量检测的过程中,只有真实反映样品中活性微生物的存在情况,才能得到准确的定量结果。实时荧光定量PCR(qPCR)技术和荧光原位杂交(FISH)技术是常用的对微生物进行定量检测的分子生物学手段,可以对检测对象的遗传物质进行特异性标定并精确定量,但这两种技术的缺陷就是无法区分死菌和活菌。近年来发展起来的PMA-qPCR和PMA-FISH技术可以很好地解决这一问题。叠氮溴化丙锭(PMA)是一种新型的核酸结合染料,可选择性穿过受损的细胞膜进入细胞内,在一定条件下,PMA可同核酸发生共价交联反应,使死细胞中的核酸被选择性剔除从而无法参与后续反应,因此PMA可运用于活性微生物的定量检测中。本文综述了PMA-qPCR技术和PMA-FISH技术的原理、应用及其所面临的挑战,最后本文对PMA在活性微生物定量检测中的应用进行展望。