光动力治疗(Photodynamic　Therapy,PDT)是一种治疗肿瘤的新方法。PDT是利用特定波长的光将富集于肿瘤组织的光敏剂激发,使其发生一系列的光物理、光化学反应,产生能够杀死肿瘤细胞的活性氧(ROS)以达到治疗肿瘤的目的。其中,光敏剂是PDT中的关键物质,酞菁硅是具有高光动力活性的酞菁类光敏剂,但其对肿瘤靶向性不足,极大影响了其在PDT中的应用。本文以硅酞菁为光敏剂,然后将小分子靶点药物埃罗替尼活性结构域以聚乙二醇链键合到光敏剂上。研究结构表明,埃罗替尼的引入并未影响光敏剂的光动力活性,并且提高了其在肿瘤组织的靶向性,而聚乙二醇链增加了光敏剂的的水溶性,从而大大增强其光动力效果。