采用水热法制备粒径为1-2μm的BiVO4微米片,然后在微米片表面沉积不同含量的Ag2CO3颗粒,制备Ag2CO3/BiVO4复合微米片光催化剂。利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis　DRS)、光致发光(PL)光谱、瞬态光电流-时间响应对催化剂进行表征。以可见光为光源,罗丹明B为降解对象进行光催化活性测试。结果表明,复合适量Ag2CO3有利于提高光催化剂的比表面积,改善催化剂的表面性能。活性测试结果表明,当复合10%(w/w)Ag2CO3时,Ag2CO3/BiVO4光催化活性最佳,比纯BiVO4提高4.4倍。光致发光(PL)光谱、瞬态光电流-时间响应测试结果表明,复合Ag2CO3能有效抑制光生电子与空穴的复合。自由基捕获实验结果表明,该体系的活性氧物质为空穴和羟基自由基。Ag2CO3/BiVO4复合光催化剂活性提高的原因,是较宽带隙的Ag2CO3与较窄带隙的BiVO4形成的异质结有效抑制了光生电子与空穴的复合,同时两者适宜的能带结构保证产生更多的空穴,从而具有更强的氧化能力。