Indexed by：
Abstract：
【目的】定向改造庆大霉素产生菌绛红小单孢菌G1008,获得产G418单组分工程菌。【方法】以温敏型穿梭质粒pKCll39为载体,构建敲除基因genQ*重组质粒pQB303,通过接合转移,导入绛红小单孢菌G1008中,影印筛选和PCR鉴定genQt框内缺失突变菌,利用TLC和MS分析其代谢产物组分。【结果】获得一株genQ缺失工程菌MicromonosporapurpureaGQl75,其代谢产物为G418单组分,生物效价达828mg/L,与出发菌G1008的产抗能力相当。【结论1工程菌GQl75产G418单组分,具有很好的工业开发价值。同时,证明绛红小单孢菌G1008中,庆大霉素C.6’脱氢酶基因为genQ+,且无其他同功酶基因。
Keyword：
Reprint 's Address：
Email：
Source ：
微生物学通报
ISSN： 0253-2654
Year： 2015
Issue： 2
Volume： 42
Page： 307-314
Cited Count：
SCOPUS Cited Count：
ESI Highly Cited Papers on the List： 0 Unfold All
WanFang Cited Count：
Chinese Cited Count： -1
30 Days PV： 2
Affiliated Colleges：
