研究了单取代酞菁锌(1-[4-(2-羧基乙基)苯氧基]酞菁锌,即ZnPcC1)与白蛋白(人血清白蛋白HSA和牛血清白蛋白BSA)的共价和非共价结合作用,进而研究了结合方式对ZnPcC1的光谱性质和存在状态的影响。结果表明,ZnPcC1可以通过成酰胺键的方式与白蛋白构成共价结合物(摩尔组成比大约为7∶1);ZnPcC1与白蛋白之间存在较强的非共价相互作用,结合常数大约为1.0×105mol-1.L。结合位点竞争实验表明,非共价相互作用的结合位点位于人血清白蛋白的亚域ⅠB。ZnPcC1与白蛋白结合后,无论是共价结合还是非共价结合,均展现出比游离酞菁更明显的单体特征吸收,这是一个有利于光动力治疗的性质。共价结合导致ZnPcC1的单体特征吸收峰红移约5　nm,而非共价结合则没有导致红移。