以硝酸铁为铁源、硝酸铝为铝源,通过共沉淀法制备固体超强酸催化剂S2O8^2/Fe2O3-Al2O3通过催化剂样品的FT—IR谱图、不同焙烧温度催化剂样品的XRD谱图、不同陈化温度的N2吸附一脱附曲线以及催化剂样品的SEM照片,研究了其晶体的形成过程。催化剂样品红外谱图表明,催化剂中的S=O有较强的共价双键特征,诱导催化剂形成超强酸性;在XRD谱图中既无Al2O3的晶相峰,也无Fe2(SO4)3晶相峰,说明Al2O3与Fe2O3在催化剂样品的表面形成了S2O8^2/Fe2O3-Al2O3共价键的复杂结构。采用BET方程和BJH模型计算催化剂样品的比表面积和孔径分布,经冰水陈化的催化剂样品平均孔径为9.1nm,最可几孔径为7.5nm,比表面积为78.9m^2·g^-1,孔容0.149cm^3·g^-1。研究了催化剂的铁与铝物质的量比、(NH4)2S2O8浸渍浓度和不同焙烧温度对硬脂酸正丁酯酯化率的影响。在反应温度85℃、催化剂用量0.2g(为反应物总质量的2%)和回流反应150min的条件下,酯化率可达84.5%。