目的对冻干鹿茸水溶性组分进行分离,并考察鹿茸水溶性组分及其分离组分对PC12细胞的促增殖活性。方法应用S200分子筛凝胶液相色谱和DEAE阴离子交换液相色谱分离鹿茸水溶性组分,进行蛋白质SDS-PAGE电泳分析,Folin-酚法测定鹿茸样品中的蛋白,并用MTT法测定PC12细胞增殖率。结果鹿茸水溶性组分在13.3mg/mL能促进PC12细胞增殖47%(P〈0.01),其蛋白质量分数为84.2%;经分子筛色谱分离的S200—P2组分具显著促PC12细胞增殖活性(46.0%,97.0μg/ml,P〈0.01);经离子交换色谱进一步分离的DEAE~P1组分在51.0μg/ml,下的PC12细胞的增殖率为111.5%(P〈0.001)。DEAE—P1组分的蛋白主要集中分布于Mr56000和大于Mr100000处。结论冻干鹿茸的水溶性组分及其液相色谱分离的一个大分子蛋白组分具有显著的促PC12细胞增殖活性,提示这个组分与鹿茸的神经生长因子样活性相关。