在B3LYP/6—31G(d,p)水平,全优化Li^+、Na^+、K^+、Cu^+、Mg^2+、Ca^2+、Cu^2+、Zn^2+、Cd^2+、Ba^2+、Hg^2+(Cd^2+、Ba^2+和Hg^2+用有效实势(ECP)方法处理)与鸟嘌呤(G)—胞嘧啶(C)碱基对配合物的气相结构,通过相互作用能和能量分解分析得出配合物的稳定性顺序和内在规律以及其作用机制和影响因素;后采用Onsager模型,计算在水溶液(ε=78.39)中的单点能量,讨论溶剂效应对各配合物相互作用能及各能量分解项的影响。通过分析表明主族金属离子与GC碱基对间的作用以静电相互作用为主,而副族金属离子与GC对间相互作用中共价作用的成份较大,甚至还可能占主导作用,这可能是配合物间性质及变化规律差异的根源。电荷布居及轨道分析结果均与上述结论一致。