Two　heteroctanuclear　Au4Ag4　cluster　complexes　of　4,5-diethynylacridin-9-one　(H2L)　were　prepared　through　the　self-assembly　reactions　of　[Au(tht)(2)](CF3SO3),　Ag(tht)(CF3SO3),　H2L　and　PPh3　or　PPh2Py　(2-(diphenylphosphino)pyridine).　The　Au4Ag4　cluster　consists　of　a　[Au4L4](4-)　and　four　[Ag(PPh3)](+)　or　[Ag(PPh2Py)](+)　units　with　Au4L4　framework　exhibiting　a　twisted　paper　clip　structure.　In　CH2Cl2　solutions　at　ambient　temperature,　both　compounds　show　ligand　fluorescence　at　ca.　463　nm　as　well　as　phosphorescence　at　650　nm　for　1　and　630　nm　for　2　resulting　from　admixture　of　(IL)-I-3　(intraligand)　of　L　ligand,　(LMCT)-L-3　(from　L　ligand　to　Au4Ag4)　and　(MC)-M-3　(metal-cluster)　triplet　states.　Crystals　or　crystalline　powders　manifest　bright　yellow-green　phosphorescence　with　vibronic-structured　emission　bands　at　530　(568sh)　nm　for　complex　1　and　536　(576sh)　nm　for　complex　2.　Upon　mechanical　grinding,　yellow-green　emission　in　the　crystalline　state　is　dramatically　converted　to　red　luminescence　centered　at　ca.　610　nm　with　a　drastic　redshift　of　the　emission　after　crystal　packing　is　destroyed.