限制-修饰系统(RMS)是细菌为了防御外来DNA入侵而进化产生的一种保护机制。RMS系统可分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型。Asc　I是一种Ⅱ型限制性核酸内切酶，能识别8-bp　DNA基序。尽管Asc　I已经被广泛应用于分子克隆研究中，然而目前尚无关于Asc　I蛋白质的表达、纯化以及结构机制等方面的研究报道。本研究基于大肠杆菌重组表达体系建立了Asc　I重组蛋白质的高效表达和纯化方法，从每升细菌培养物中可获得约2.5　mg纯度大于95%的Asc　I蛋白质。进一步的酶学性质研究表明，Asc　I酶切反应的最适温度是37℃,最适pH为7.5～8.5,反应依赖于Mg~(2+)和Mn~(2+)等二价金属离子。基于小角X射线散射(SAXS)分析技术，我们还建立了Asc　I蛋白质及其与底物DNA复合物在溶液状态下的三维空间模型，并结合点突变对该模型进行了验证。总之，本研究对Asc　I蛋白质的重组表达、纯化、酶活性质以及结构机制进行了比较系统地研究，为了解RMS系统的工作机制提供了结构基础，同时也为Asc　I作为分子克隆工具酶的进一步开发和改造提供了理论依据。