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负载型金属纳米催化剂由于其优异的光催化性能,被广泛应用于光催化产氢协同胺类氧化偶联合成高附加值亚胺体系.但在反应过程中,金属表面对H原子和亚胺表现出较强的吸附能力,导致了亚胺易于发生自氢化反应而生成仲胺,显著降低了亚胺的选择性.在本文中,我们证实了在Pd/TiO2表面构建超薄碳层(Pd/TiO2@C)是一种解决上述问题的有效策略.在Pd/TiO2表面构筑的超薄碳层可以有效调控H原子和亚胺在其表面的吸附行为,避免了光催化氧化偶联过程中亚胺的自氢化.因此,Pd/TiO2@C光催化剂在光催化产氢协同胺类选择性氧化合成亚胺体系中展现出优异的亚胺选择性.本研究提供了一种便捷有效的策略推动负载型金属纳米催化剂在光催化产氢协同合成高附加值产物体系中的应用.
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物理化学学报
ISSN: 1000-6818
CN: 11-1892/O6
Year: 2023
Issue: 4
Volume: 39
Page: 37-47
1 0 . 8
JCR@2023
1 0 . 8 0 0
JCR@2023
ESI Discipline: CHEMISTRY;
ESI HC Threshold:39
JCR Journal Grade:1
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