纳米氧化钴因其优异的性能被广泛应用于组织工程等领域,然而,广泛的应用增加了其对人类健康和环境暴露的风险.本文在详细表征纳米氧化钴的基础上,选用人永生化角质形成细胞HaCaT为模型,采用台盼蓝染色法检测纳米氧化钴对细胞生存率的影响,利用蛋白免疫印记法观察纳米氧化钴对组蛋白H3常见修饰位点的影响,通过对细胞内蓄积量、组蛋白H3修饰水平及DNA损伤的定量分析,探究了纳米氧化钴对组蛋白H3修饰的影响机制.表征结果显示,在分散介质中纳米氧化钴明显团聚,比表面积减少,二次粒径增大.生存率测定发现,实验最大剂量(1　mg·mL-1)作用24　h后,细胞生存率无明显变化.0.1　mg·mL-1纳米氧化钴暴露1　h后,诱导了组蛋白H3第10位丝氨酸的磷酸化(p-H3S10)、第9位赖氨酸的乙酰化(Ac-H3K9)及第4位赖氨酸的三甲基化(Me3-H3K4)的上调,并持续长达24　h.同时,观察到第14位赖氨酸的乙酰化(Ac-H3K14)在纳米氧化钴暴露4　h后明显上调.第27位赖氨酸的三甲基化(Me3-H3K27)升高4　h后出现下降趋势.定量分析表明,纳米氧化钴的细胞内蓄积是其诱导组蛋白H3修饰变化的关键因素之一,且组蛋白H3修饰可能涉及DNA损伤修复途径.本研究通过体外实验证明了纳米氧化钴对组蛋白H3修饰的影响及可能的机制,为进一步评价纳米氧化钴的生物毒性及致癌风险提供了科学依据.