建立了同时测定茶叶中17种卡西酮类物质的超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)方法.样品以乙腈提取,150　mg　N-丙基乙二胺(PSA)和100　mg石墨化炭墨(GCB)分散固相萃取净化,乙腈和20　mmol/L乙酸铵-0.1％甲酸溶液为流动相,五氟苯基色谱柱(2.1　mm×100mm,5　μm)分离,正离子模式电喷雾电离,多反应监测模式(MRM)测定,基质匹配标准工作曲线外标法定量.结果表明,7　min内可完成17种卡西酮类物质的检测,方法在0～100　μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.996.方法的检出限和定量限分别为0.2～0.5　µg/kg和1～2　µg/kg.在空白样品中进行2,4,20　μg/kg加标回收实验,17种卡西酮类物质的回收率为70.9％～117.4％,相对标准偏差为0.7％～11％.