目的　运用网络药理学及分子对接技术解析参芪扶正注射液(SFI)在非小细胞肺癌(NSCLC)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)共病患者中的潜在分子机制.方法　通过多个公共数据库筛选NSCLC-COPD的靶基因、SFI的有效活性成分及靶点.筛选出SFI抗NSCLC-COPD的主要活性成分和核心基因.同时,对关键基因进行了基因本体(GO)功能富集分析、京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析,以进一步揭示其生物学功能和参与的代谢途径.采用AutoDock　Vina进行分子对接并计算结合能.结果　共得到6664个NSCLC相关基因和9177个COPD相关基因.SFI的活性成分有41个,相应的靶基因有210个.SFI与NSCLC-COPD的交集基因共有50个.SFI在抗NSCLC-COPD的治疗中,其主要活性成分有槲皮素、7-O-甲基异鼠李素、山奈酚、木犀草素及7-甲氧基-2-甲基异黄酮等.这些关键成分共同构成了　SFI的药效基础,发挥着重要的治疗作用.调控的关键基因有TP53、CCND1、CDK1等,主要富集于癌症通路、小细胞肺癌、爱泼斯坦-巴尔病毒感染、PI3K-Akt信号通路、人类T细胞白血病病毒1型感染信号通路等.分子对接结果提示SFI的主要活性成分靶点与NSCLC-COPD疾病核心靶点之间均存在较好的结合活性.结论　FI通过多个靶点及途径有效治疗NSCLC合并COPD,为其在临床上的开发与应用提供了坚实的理论支撑.