The　reaction　of　ferrocenecarboxaldehyde　with　(2-aminoethoxy)　diphenylborane　led　to　the　formation　of　ferrocenyl-substituted　boronate　receptor　1,　which　was　characterized　by　IR,　MS,　HRMS,　B-11,　H-1　and　C-13　NMR　spectra.　The　signaling　process　was　confirmed　by　UV-vis,　electrochemistry　measurements　as　well　as　H-1　and　F-19　NMR　spectroscopy.　The　receptor　1　exhibited　high　selectivity　for　F-　in　CH3CN　solution　over　all　the　other　anions　in　the　DPVs　(differential　pulse　voltammetry).　H-1　NMR　titrations　indicated　that　F-　ion　induced　tautomerism　of　E-and　Z-isomer　transformations　of　the　receptor　1　and　there　were　three　kinds　of　protons　showing　obvious　highfield　shifts　for　receptor　1　in　DMSO-d(6).　UV-vis　titrations　demonstrated　that　the　receptor　1　could　bind　F-　ion　forming　1:　1　stoichiometric　complexes　and　show　high　selectivity　and　sensitivity　towards　F-　ion.　(C)　2015　Elsevier　B.V.　All　rights　reserved.