A　selective　and　sensitive　method　of　microemulsion　EKC　(MEEKC)　with　electrochemical　detection　(ED)　was　developed　for　separation　and　determination　of　14　flavonoids.　In　order　to　obtain　the　better　stability　for　the　studied　flavonoids,　oil　(ethyl　acetate)　with　low　interfacial　surface　tension　was　employed　as　organic　solvent.　A　running　buffer　composed　of　0.9%　(w/v,　30　mM)　SDS,　0.9%　(w/v,　21　mM)　sodium　cholate　(SC),　0.9%　(w/v,　121　mM)　butan-1-ol,　0.6%　(w/v,　68　mM)　ethyl　acetate,　and　98.2%　v/v　10　mM　Na2B4O7-20　mM　H3BO3　buffer　(pH　7.5)　was　applied　for　the　separation　of　flavonoids.　Under　the　optimum　conditions,　the　relationship　between　peak　currents　and　analyte　concentrations　was　linear　over　about　1.3　and　1.7　orders　of　magnitude　with　detection　limits　(defined　as　S/N　=　3)　ranging　from　0.02　to　0.5　mu　g/mL　for　all　analytes.　This　method　was　applied　for　the　determination　of　flavonoids　in　real　samples　with　simple　extraction　procedures,　and　the　assay　results　were　satisfactory.