The　hydrothermal　reactions　of　H(3)TMA　(or　Na(3)TMA)　with　metal　acetate　yield　three　novel　coordination　polymers　[Cd-3(TMA)(2)(H-PRZ)(H2O)(3)(OH)]　(.)　H2O　(1),　Cd2Na2(TMA)(2)(H2O)(4)　(2)　and　[Cd2Co(TMA)(2)(H2O)(4)]　(.)　2H(2)O　(3)　(TMA　=　trimesic　acid,　PRZ　=　piperazine).　The　three　Cd(II)　centers　in　1　are　bridged　by　TMA　ligands　and　a　mu(3)-O　atom　of　coordinated　hydroxide　to　generate　a　sandwich-liked　tri-layer　motif.　These　motifs　with　a　Cd3O　core　are　further　interlinked　by　hydrogen　bond　interactions　to　stack　in　a　3D　coordination　framework　with　a　porous　dimension　of　ca.　7.5　x　5.5　A.　Complex　2　is　a　three-dimensional　polymer　based　on　tetranuclear　heterometallic　clusters.　The　centrosymmetric　tetranuclear　heterometallic　cluster　contains　a　Cd2Na2　parallelogram　cluster　core.　These　clusters　are　connected　through　the　coordination　of　carboxylate　oxygen　atoms　of　TMA　ligands　to　form　a　3D　coordination　framework.　Complex　3　represents　the　first　structural　characterization　of　a　trimesate　complex　containing　two　different　transitional　metals.　Each　TMA(3-)　ligand　in　the　Cd2CO(C9H3O6)(2)(H2O)(4)　structure　unit　of　3　binds　to　other　three　structure　units,　resulting　in　a　3D　coordination　polymer.　The　three　complexes　exhibit　strong　fluorescent　emission　bands　at　420　nm　(lambda(ex)　=　314　nm)　for　complex　1,　424　nm　(lambda(ex)　=　314　nm)　for　complex　2,　and　419　nm　(lambda(ex)　=　308　nm)　for　complex　3　in　the　solid　state　at　room　temperature.　The　preliminary　magnetic　property　of　complex　3　has　been　investigated.　(C)　2004　Elsevier　Ltd.　All　rights　reserved.