The　three　title　complexes　containing　L　(HL　=　N-phenylpicoloylhydrazide)　have　been　synthesized　and　characterized.　They　are　VO2L　(1,　C13H10N3O4V,　M-r　=　323.18),　[NiL2]　.　0.5CH(3)OH　(2,　C26.5H22N6NiO4.5,　M-r　=　555.21)　and　[MnL2]　.　0.5CH(3)OH　(3,　C26.5H22MnN6O4.5,　M-r=551.44).　The　complex　1　belongs　to　triclinic　system,　space　group　P　(1)　over　bar,　with　cell　parameters:　a　=　0.71241(3)　nm,　b　=　0.89625(6)　nm,　c　=　1.1706(6)　nm,　alpha　=　94.715(2)degrees,　beta　=　102.053(2)degrees,　gamma　=　112.375(3)degrees,　V　=　0.63461(7)　nm(3),　Z　=　2,　D-c　=　1.691Mg　.　m(-3),　F(000)　=　328,　mu(MoKalpha)　=　0.802mm(-1),　R　=　0.0290　and　wR　=　0.0816　for　2545　[I　greater　than　or　equal　to　2sigma(I)]　observed　reflections,　GOF　=　1.064.　The　complex　2　belongs　to　monoclinic　system,　space　group　C2/c,　a　=　2.5875(1)　nm,　b　=　1.4868　(1)　nm,　c　=　1.8353(1)　nm,　beta　=　134.470(4)degrees,　V　=　5.2081(5)　nm(3),　Z　=　8,　D-c　=　1.457Mg　.　m(-3),　F(000)　=　2368,　mu(MoKalpha)　=　0.795mm(-1),　R　=　0.0459　and　wR　=　0.1330　for　4144　[I　greater　than　or　equal　to　2sigma(I)]　observed　reflections,　GOF　=　1.029.　The　complex　3　belongs　to　monoclinic　system,　space　group　C2/c,　a　=　2.60113　(3)　nm,　b　1.45231(4)　nm,　c=1.92903(1)　nm,　beta=132.824(1)degrees,　V=5.3448(2)　nm(3),　Z　=　8,　D-c　=　1.410Mg　.　m(-3),　F(000)　=　2344,　mu(MoKalpha)　=　0.543mm(-1),　R　=　0.0457,　and　wR　=　0.1325　for　4079　[I　greater　than　or　equal　to　2sigma(I)]　observed　reflections,　GOF　=　1.055.　The　vanadium　atom　in　the　dioxovanadium　complex　I　has　a　distorted　square　pyramidal　geometry　with　VO2(NNO)　coordination,　the　basal　plane　being　two　nitrogen　donors　and　one　oxygen　donor　in　L　and　one　oxo　oxygen　atom.　Every　two　molecules　related　by　centrosymmetric　operation　in　1　are　linked　by　pairs　through　the　intermolecular　hydrogen　bonds.　The　nickel　atom　in　the　complex　2　and　manganese　atom　in　the　complex　3　are　in　a　distorted　octahedral　environment　with　Ni(NNO)　(NNO)　and　Mn(NNO)　(NNO)　coordination　models,　respectively.　The　one-dimensional　structures　in　2　and　3　are　formed　through　the　intermolecular　hydrogen　bonds,　respectively.　In　three　title　complexes,　v　(C　=　O)　and　v　(C-N)　are　shifted　to　lower　frequencies　in　IR　spectra;　pi-pi*　charge　transitions　and　d-pi*　charge-transitions　are　observed　in　their　electronic　spectra.　CCDC:　1,　198070;　2,　198071;　3,　198072.