Three　manganese(III)　complexes　with　the　ligand　bzacen(2-)　[bzacen(2-)　=　N,N＇-ethylenebis　(1-phenyl-3-imino-1-butanonato)],　Mn(bzacen)　(pyridine)(NCS)　(1),　[Mn-2(bzacen)(2)　(Me　OH)(2)](ClO4)(2)　(2)　and　MnCl(bzacen)　(3),　have　been　synthesized　and　characterized　by　IR,　Raman,　electronic　spectra　and　cyclic　voltammetry.　A　structure　determination　of　complexes　1　and　2　reveals　a　octahedral　coordination　with　an　N2O2　equatorial　plane　composed　of　atoms　from　the　Schiff　base　ligand,　while　the　Mn　atom　in　complex　3　has　square　pyramidal　coordination.　The　two　MnN2O4　octahedra　in　complex　2　are　joined　by　sharing　two　ketone　oxygen　atoms　(Mn-O　1.910　and　2.493　Angstrom)　to　form　a　dinuclear　[Mn-2(bzacen)(2)(MeoH)(2)](2+)　cation,　the　Mn,OZ　core　having　an　Mn　Mn　separation　of　3.397　Angstrom　and　Mn-O-Mn　angles　of　99.7　degrees.　In　these　three　complexes　v(C=O)　and　v(C=C)　are　shifted　to　lower　frequencies　in　IR　and　Raman　spectra;　pi-pi*　transitions,　d-pi*　charge-transfer　transitions　and　d-d*　ligand　field　transitions　are　observed　in　electronic　spectra.