光催化分解水制氢被认为是解决当前能源危机和环境污染问题的重要途径之一.　在众多光催化剂中,　石墨相氮化碳(g-C3N4)因其具有高的热稳定性、高的化学稳定性、合适的能带位置以及成本低廉等优点,　受到光催化领域研究者的广泛关注,　成为研究热点.　然而,　由于g-C3N4的禁带宽度较大(Eg　=　2.7　eV),　导致其对可见光的响应较差,　而且光生电子-空穴对在其中易于复合,　从而导致其光催化产氢活性较低.　已有研究表明,　助催化剂可以有效地促进催化剂中光生载流子的分离和传输,　从而提高光催化剂的光催化活性和氢气的产生速率.　目前使用最广泛的助催化剂多为贵金属(Au,　Ag,　Pt和Pd等),然而贵金属储量低、成本高,　极大地限制了其实际应用.　因而,　开发适用于光催化水分解制氢的非贵金属助催化剂成为该领域的研究热点.　其中,　用非贵金属助催化剂修饰g-C3N4制备高效光催化剂分解水制氢技术引起了人们极大的兴趣.　过渡金属磷化物(FeP,　CoP,　CuP,　NiP等)是一种有效的光催化辅助催化剂.　然而,　这些金属磷化物的合成通常使用有毒的有机磷化合物和白磷或涉高温煅烧.　特别是在传统水热法制备金属磷化物过程中会释放大量氢气,　导致容器内压力过高,　造成较大的安全问题.　据报道,　在这些磷化物中,　磷化钴由于其合适的能带结构和较高的导电性,　作为光催化分解水助催化剂受到了广泛关注.　然而,　截至目前,　关于磷化钴作为助催化剂用于光催化的实用技术报道很少,　特别是在温和条件下制备磷化钴修饰的g-C3N4复合光催化剂的研究还有待进行.　本文研究了以CoP作为助催化剂来改进g-C3N4(制备g-C3N4/CoP),　并用于光催化水裂解制氢气.　复合光催化剂g-C3N4/CoP经由两步反应合成.　第一步采用尿素热分解法制备g-C3N4,　第二步通过化学镀法将CoP修饰在g-C3N4表面.　采用XRD,　TEM,　UV-DRS和XPS等手段表征了g-C3N4/CoP光催剂的性质.　结果表明,　CoP以量子点(QDs)形式均匀分布在g-C3N4表面,　显著提高了g-C3N4的光催化活性.　不同CoP负载量的样品中,　g-C3N4/CoP-4%表现出优异的光催化活性,　H2生成速率为936　μmol　g–1　h–1,　甚至高于4%　Pt负载的g-C3N4　(H2的生成速率仅为665　μmol　g–1　h–1).　从紫外可见光谱上看,　g-C3N4在451　nm达到吸收波长上限,　但与CoP复合后,　g-C3N4/CoP-4%的吸收波长上限延展到497　nm.　此外,　光致发光和光电流测试结果证实,　将CoP量子点负载到g-C3N4上不仅可以降低光生电荷-空穴对的复合,　而且可以改善光生e–-h+对的转移,　从而提高光催化剂的产氢性能.　这项工作为开发高效的非贵金属助催化剂修饰g-C3N4的技术提供了一个可行策略,　所制材料在光催化制氢领域显示出潜在的应用前景.