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肖莹莹 (肖莹莹.) [1] | 卢余盛 (卢余盛.) [2] | 陈文格 (陈文格.) [3] | 程云龙 (程云龙.) [4] | 陈建忠 (陈建忠.) [5] | 朱业伟 (朱业伟.) [6] | 贾力 (贾力.) [7]

Abstract:

  目的 米非司酮(RU486)是一种全球广泛使用的口服避孕药,其潜在的抗癌作用正逐渐引起广泛关注.我们首次创新性地研究发现美她司酮(米非司酮最主要活性代谢产物)具有预防肿瘤转移的作用,将有望成为预防肿瘤转移的新型药物.本实验的主要目的是研究美她司酮在雌、雄大鼠体内的药物动力学特征.方法:雌、雄性大鼠分别口服22.5、45、90 mg/kg和静脉给药10 mg/kg美她司酮,在不同时间点取血,以左炔诺孕酮为内标,使用UPLS-MS/MS建立的新方法:测定美她司酮在血浆中的含量,并采用DAS 3.0药动学软件,利用非房室模型计算给药后的药动学参数.

Keyword:

液质联用 美她司酮 药动学

Community:

  • [ 1 ] [程云龙]福州大学肿瘤转移的预警和预防研究所
  • [ 2 ] [陈文格]福州大学肿瘤转移的预警和预防研究所
  • [ 3 ] [陈建忠]福州大学肿瘤转移的预警和预防研究所
  • [ 4 ] [肖莹莹]福州大学肿瘤转移的预警和预防研究所
  • [ 5 ] [朱业伟]福州大学肿瘤转移的预警和预防研究所
  • [ 6 ] [卢余盛]福州大学肿瘤转移的预警和预防研究所
  • [ 7 ] [贾力]福州大学肿瘤转移的预警和预防研究所

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Source :

Year: 2015

Page: 52-52

Language: Chinese

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