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通过敲除妥布霉素生物合成基因tobS1-C,定向选育阿泊拉霉素高产菌株.PCR扩增tobS1-C基因上下游同源序列和红霉素抗性基因ermE,构建穿梭载体pSH6,利用接合转移法转化黑暗链霉菌Tt49,经同源重组,敲除tobS1-C两基因序列,共2 484 bp,获得框内删除突变株黑暗链霉菌T103(△tobS1C).发酵验证表明突变株不再合成妥布霉素,只合成阿泊拉霉素.
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中国药科大学学报
ISSN： 1000-5048
CN： 32-1157/R
Year： 2012
Issue： 1
Page： 92-96
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