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目的:设计一种口服后经淋巴系统吸收的乳清分离蛋白-大豆苷元自乳化给药系统(WD-SMEDDS),抑制大豆苷元结晶,增加药物储存稳定性,提高大豆苷元在体内的溶出速度和浓度,避免肝脏首过效应,从而提高大豆苷元的生物利用度。方法:采用HPLC方法测定体外介质中大豆苷元含量;利用伪三元相图,以形成透明微乳为指标,筛选WDSMEDDS组份及比例;以粒径、Zeta电位和透光率为指标,通过Box-Behnken设计-效应面法优化,确定最佳处方。结果:自乳化给药系统的最佳处方选择油酸乙酯为油相,聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)与吐温20为复配表面活性剂,PEG400为助表面活性剂;最佳处方中的载药...
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Year： 2018
Language： Chinese
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