探索庆大霉素C-6＇位氨甲基化修饰作用的基因。首先构建用于gen　T基因缺失的同源重组质粒p　FT104,利用接合转移导入绛红色小单孢菌G1008,筛选获得一株gen　T基因缺失工程菌GT106(Δgen　T)。其次构建用于GT106上gen　N基因缺失的重组质粒p　FTN203,通过接合转移导入GT106,筛选获得一株工程菌GTN205(Δgen　T+gen　N)。最后在gen　K基因已经明确为C-6＇位甲基化酶基因的基础上,在GTN205中敲除gen　K基因,筛选获得到一株工程菌GTNK308(Δgen　T+gen　N+gen　K)。工程菌发酵产物经质谱分析结果表明,与出发菌G1008相比,GT106组分未发生变化,而GTN205不再合成庆大霉素C1,产物主要积累在庆大霉素C1a和C2,GTNK308未检测到庆大霉素C2b。结果说明,gen　N基因缺失阻断了庆大霉素C1与C2b的合成,表明gen　N基因参与修饰绛红糖胺C-6＇位氨甲基化,而gen　T并不参与修饰绛红糖胺C-6＇位氨甲基化。