Fast　detection　(0.5　min)　of　1-hydroxypyrene　(1-OHP)　in　urine　and　hydrolyzed　urine　without　pre-treatment　has　been　successfully　achieved　by　using　extractive　electrospray　ionization　ion　trap　tandem　mass　spectrometry　(EESI-MS/MS)　under　optimized　EESI　and　MS/MS　conditions.　Experimental　results　indicated　that　for　MS/MS　analysis　the　operating　parameter　of　activation　Q　(AQ)　was　critical　for　1-OHP　fragmentation　in　collision　induced　dissociation　(CID)　experiments,　and　in　the　EESI　process　the　primary　ESI　solvent　was　a　key　factor　for　extractive　ionization　of　urinary　1-OHP.　The　limit　of　detection　(LOD)　and　limit　of　quantification　(LOQ)　were　0.75　and　2.25　mu　M　for　both　urine　and　hydrolyzed　urine　samples.　A　five-point　working　curve　ranging　from　2.29　to　22.91　mu　M　for　1-OHP　in　urine　or　hydrolyzed　urine　was　obtained　(R-2　=　0.9941　for　urine　and　R-2　=　0.9983　for　hydrolyzed　urine),　and　the　relative　standard　deviations　(RSD,　n　=　6)　were　2.6-9.7%　and　1.5-6.4%,　respectively.　The　developed　EESI-MS/MS　method　was　validated　by　detecting　1-OHP　in　both　urine　and　hydrolyzed　urine　samples.　Recoveries　were　determined　to　＞50%　and　0.5　min　was　taken　for　each　measurement,　indicating　that　the　proposed　method　is　a　promising　strategy　for　high　throughput　analysis　of　urinary　1-OHP　required　for　health　risk　assessment　of　exposure　to　polycyclic　aromatic　hydrocarbons　(PAHs).