选择四种不同配位基团的双齿配位分子乙二胺(EN)、乙醇胺(EA)、乙二醇(EG)和丙二酸(MA)对CoMo/γ-Al2　O3催化剂改性,比较了它们对二苯并噻吩HDS性能的影响.结果表明,其活性顺序为CoMo(EN)＞CoMo(EA)＞CoMo(EG)≈CoMo(MA)＞CoMo,反应以直接脱硫路径为主,随反应温度升高,加氢路径的占比增加,加入配合物后可以促进加氢路径脱硫,CoMo(EN)催化剂具有最高的加氢活性.采用UV-vis、EA、XPS和HRTEM等手段对催化剂进行表征,结果表明,-NH2与Co2+有强络合作用,-COOH主要是静电作用,而-OH与钴离子没有相互作用.配位基团和Co2+的相互作用,与HDS活性直接相关.配合物与Co2+的结合可以有效生成Co-Mo-S活性相,且配合物碳化减弱载体与活性相的相互作用,有利于生成有更高本征活性的II型活性相.