A　new　method　for　the　determination　of　fatty　acid　mono-　and　diesters　of　monochloropropanediol　(MCPD)　was　developed.　The　isotopically　labelled　standard　solution　was　added　to　the　sample　solution　and　adsorbed　on　the　aminopropyl　column.　Then　MCPD　diesters　were　eluted　by　6.　0　mL　n-hexane　and　MCPD　monoesters　were　eluted　by　a　6.　0　ml　mixture　of　n-hexane/ethylacetate　(7:3,　V/V).　The　concentratrated　elution　were　hydrolyzed　with　methoxide　and　derivatizated　with　phenylboronic　acid　(PBA)　before　GC/MS　analysis.　The　method　was　precise　and　sensitive,　the　limits　of　detection　for　MCPD　monoesters　and　MCPD　diesters　were　83.　0　mu　g/kg　and　142　mu　g/kg,　respectively.　There　was　an　excellent　linear　correlation　(R-2　＞　0.　9990)　in　the　range　of　25-500　mu　g/L　of　MCPD　monoesters　&　diesters　(calculated　by　MCPD).　The　recovery　rate　of　MCPD　fatty　acid　esters　spiked　into　edible　oil　and　infant　formula　samples　was　in　the　range　of　86.　5%　-　104.　0%.　The　relative　standard　deviation　(RSD)　was　from　2.　4%　to　13.　2%.　The　method　was　successfully　applied　to　the　analysis　of　commercial　edible　oils　and　infant　formula　samples.