Two　cadmium　arsonate　coordination　polymers,　Cd(HL1)(2)　(1,　H2L1　=　4-aminophenylarsonatic　acid)　and　Cd(H2L2)(2)center　dot　2H(2)O　(2,　H3L2　=　2-(4-arsonphenylamino)acetic　acid),　have　been　synthesized　and　characterized　by　IR　and　single-crystal　X-ray　diffraction.　Crystal　data　for　1:　triclinic,　space　group　P　(1)　over　bar　with　a　=　5.7559(12),　b　=　7.0903(14),　c　=　8.9925(18)　angstrom,　alpha　=　89.04(3),　beta　=　80.79(3),　gamma　=　85.09(3)degrees,　D-c　=　2.496　g.cm(-3),　mu　=　6.095　mm(-1),　F(000)　=　260,　Z　=　1,　the　final　R　=　0.0574　and　wR　=　0.1376　for　1489　observed　reflections　with　I　＞　2　sigma(I).　And　those　for　2:　monoclinic,　space　group　P2(1)/c　with　a　=　4.7595(10),　b　=　9.925(2),　c　=　22.609(5)　angstrom,　beta　=　91.81(3)degrees,　D-c　=　2.167　g.cm(-3),　mu　=　4.168　mm(-1),　F(000)　=　684,　Z　=　2,　the　final　R　=　0.0335　and　wR　=　0.0815　for　2340　observed　reflections　with　I　＞　2　sigma(I).　The　structure　of　1　shows　a　two-dimensional　layer　consisting　of　inorganic　chains　of　{CdN2(AsO3)(2)}　along　the　a　axis　linking　with　the　phenyl　groups.　These　layers　are　further　linked　through　strong　interlayer　hydrogen　bonding　interaction　to　form　a　three-dimensional　hydrogen　bond　supramolecular　architecture.　Compound　2　has　inorganic　chains　of　{CdO2(AsO3)(2)}　similar　to　1,　which　connect　with　four　adjacent　inorganic　chains　forming　a　three-dimensional　framework.