The　title　compound　1　has　been　synthesized　by　the　reaction　of　H2MoO4,　CdC12,　H3PO4,　KF,　piperazine　hexahydrate　and　water　in　aqueous　solution　under　mild　hydrothermal　conditions.　Single-crystal　X-ray　analysis　reveals　that　the　title　compound　crystallizes　in　the　triclinic　system,　space　group　P　(1)　over　bar　with　a　=　14.049(3),　b　=　15.972(3),　c　=　20.043(4)　angstrom,　alpha　=　85.82(3),　beta　=　81.28(3),　gamma　=　67.15(3)degrees,　V　=　4095.9(14)　angstrom(3),　M-r　=　3204.62,　Z　=　2,　D-c　=　2.598　g/cm(3),　mu　=　2.360　mm(-1),　F(000)　=　3124,　the　final　R　=　0.0314,　wR　=　0.0826　and　S　=　0.989　for　18592　observed　reflections　with　I　＞　2　sigma(I).　The　crystal　packing　is　stabilized　by　N-H　center　dot　center　dot　center　dot　O　and　O-H　center　dot　center　dot　center　dot　O　intra-　and　intermolecular　hydrogen　bonds　to　form　an　infinite　3D　network.