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来自绛红色小单孢菌G1008的genp与来自橄榄星小单孢菌FOM808的forp,均参与3＇＇,4＇＇-双脱羟基,2个基因属于同工异源酶基因.应用同源重组原理,实现forp替换genp,探索同工异源酶基因异源表达的可能性.以温敏型穿梭质粒pKCl139为我体,构建同源重组质粒pFP4.经接合转移将载体导入到G1008基因组中,利用影印筛选和PCR验证的方法,获得基因重组工程菌FTP2.提取工程菌次级代谢产物,经TLC和MS分析.结果表明,工程菌仍然可以产生庆大霉素C、组分.forp基因的功能得到了体现,外源基因forp实现了异源表达,进一步证实forp是负责参与3＇＇,4＇＇-双脱羟基的功能基因.
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宁夏大学学报（自然科学版）
ISSN： 0253-2328
CN： 64-1006/N
Year： 2017
Issue： 4
Volume： 38
Page： 377-382
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