In　this　work,　the　reactions　of　(OH)-O-a　(TM),　e　(aq)　(-)　,　and　SO　(4)　(a　(TM)　a＇)　with　diethyl　phthalate　(DEP)　were　investigated　in　aqueous　solution　by　pulse　radiolysis,　and　degradation　efficiencies　of　DEP　with　(OH)-O-a　(TM)　and　e　(aq)　(-)　were　evaluated　in　water　using　steady-state　radiolysis　as　well.　The　absolute　rate　constants　of　(OH)-O-a　(TM),　e　(aq)　(-)　,　and　SO　(4)　(a　(TM)　a＇)　with　DEP　were　determined　as　2.3　x　10(9),　1.0　x　10(10),　and　1.0　x　10(8)　M-1　s(-1),　respectively.　The　degradation　efficiencies　for　the　(OH)-O-a　(TM)　and　e　(aq)　(-)　reactions　were　81　and　33　%,　respectively.　Transient　absorption　spectra　were　observed　for　the　intermediate　radicals　produced　by　(OH)-O-a　(TM),　e　(aq)　(-)　,　and　SO　(4)　(a　(TM)　a＇)　reactions.　The　results　suggested　that　e　(aq)　(-)　transferred　to　the　ester　group,　resulting　in　the　formation　of　DEP　radical　anions.　In　contrast,　(OH)-O-a　(TM)　and　SO　(4)　(a　(TM)　a＇)　added　predominantly　to　the　aromatic　ring　of　DEP,　forming　the　corresponding　(OH)-O-a　(TM)　adducts.　The　fundamental　mechanistic　parameters　and　degradation　efficiencies　derived　from　these　results　were　significant　for　evaluations　and　applications　of　advanced　oxidation　processes.