Abstract：
本研究建立了一种利用催化发夹自组装反应阵列对多种微生物进行联合检测的新方法.该方法采用双靶点策略,第一个靶点为原核生物 16S rRNA的一段保守序列,用于初步判定原核生物,第二个靶点分别为大肠埃希氏菌、单核增生李斯特菌、金黄色葡萄球菌的特异性序列,用于确证微生物种类.双靶点识别后,释放引发链触发催化发夹自组装反应,循环打开带有FAM荧光基团和猝灭基团标记的发夹探针,产生荧光信号.优化反应条件,评价信号的稳定性后,建立对靶标序列检测的工作曲线,通过荧光信号实现对多种微生物的鉴定和定量检测,并建立检测阵列.本方法在靶标浓度为3～50 nmol/L范围内具有良好的线性关系,检出限为0.001 nmol/L.在阵列检测中,本方法能够有效区分3种目标微生物,为多种病原微生物的同时检测提供了新的技术思路.
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中国口岸科学技术
ISSN： 1002-4689
Year： 2024
Issue： 9
Volume： 6
Page： 70-77
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