A　new　iodiplumbate/organic　hybrid　constructed　from　asymmetric　viologen　and　polyiodides,　(PBPY-H-2)(2)[PbI4(I-3)(2)]　(1,　PBPY　=　N-(propionate)-4,4　＇-bipyridinium),　has　been　synthesized　via　solvothermal　reaction　and　structurally　determined　by　X-ray　diffraction　method.　Compound　1　crystallizes　in　monoclinic　system,　space　group　P2(1)/c　with　M-r　=　1936.72,　a　=　11.622(2),　b　=　14.839(3),　c　=　13.372(2)　angstrom,　beta　=　109.447(3)degrees,　V　=　2174.6(7)　angstrom(3),　Z　=　2,　D-c　=　2.958　g/cm(3),　F(000)　=　1712,　mu(MoKa)　=　11.011　mm(-1),　the　final　R　=　0.0389　and　wR　=　0.0854　for　3866　observed　reflections　with　I　＞　2　sigma(I).　[PbI4(I-3)(2)](4-)　mononuclear　cluster　of　1　features　a　seldom　example　of　coordinated　I-3(-)　donors　for　the　lead　center.　Intermolecular　hydrogen　bonds　between　[PbI4(I-3)(2)](4-)clusters　and　(PBPY-H)(2)(4+)　dimmers　contribute　to　the　formation　of　a　2-D　layer.　Its　absorption　spectrum　was　investigated,　and　lower　energy　band　gap　of　1.42　eV　was　explained　by　DFT　calculation.　Interestingly,　1　exhibits　photocatalytic　activity　for　the　degradation　of　rhodamine　B.