RuIrO2/Ti　coating　is　considered　a　prospective　anode　with　a　high　anticorrosive　property　for　some　electrochemical　industries　of　oxygen　evolution　reaction　(OER).　A　series　of　anode　coatings　RuxIr1-xO2　(x　=　1,　0.7,　0.5,　0.3,　and　0)　were　deposited　onto　titanium　substrate　(TA2)　by　a　Pechini　method　using　commercial　IrCl3　center　dot　3H(2)O　and　RuCl3　center　dot　3H(2)O　as　source　chemicals.　The　prepared　samples　were　heat　treated　at　450　degrees　C　for　1　hr.　The　phase　structures,　crystal　sizes,　microstructures　and　morphologies　were　analyzed　by　XRD　and　TEM　techniques.　The　diffractograms　revealed　well　defined　crystalline　structures,　showing　the　different　peaks　of　the　rutilic　phase　that　was　common　to　both　Ru　and　Ir　oxides　for　RuxIr1-xO2　(x　=　0.7,　0.5,　0.3　and　0)　because　the　lattice　parameters　for　RuO2　and　IrO2　are　rather　similar.　A　great　amount　of　Metallic　Ru　could　be　detected　in　the　coating　without　Ir　(x　=　1).　The　finest　average　size　of　roughly　6-7　nm　was　observed　in　the　coating　with　RuxIr1-xO2　(x　=　0.7,　0.5,　0.3　and　0).　The　crystal　size　remained　constant　for　0　＜　x　＜　0.7　whereas　the　crystallite　size　of　Ru　increased　to　20　nm　and　a　small　quantity　of　RuO2　increased　to　10nm　for　x　=　1.　The　anticorrosion　property　increased　with　increasing　IrO2.　However,　the　accelerated　test　performed　at　2000　mA　cm(-2)　in　2M　H2SO4　showed　the　longer　life-time　was　obtained　using　Ru0.3Ir0.7O2/Ti.